СПЕЦИАЛИСТ ПО ФАРМАКОЛОГИИ

- Лицо, ответственное за фармаконадзор, обязано предоставлять информацию о побочных эффектах и ​​других нежелательных результатах при применении лекарственных средств, а также информацию по фармаконадзору и отчетные документы публично-правовому лицу «Центр аналитической экспертизы» Минздрава Республики. Азербайджан (далее - АЕМ) и Обязательному медицинскому страхованию Азербайджанской Республики Государственное агентство по «Союзу управления медицинскими территориальными подразделениями» должно подчинять публичному юридическому лицу (далее - МЕДИЦИНА) - Создать внутреннюю систему фармакоконтроля «Регулирование деятельности». Фармакоконтроль лекарственных средств», утвержденный постановлением Кабинета Министров Азербайджанской Республики от 25 декабря 2019 года №503, и должен действовать согласно другим правилам и инструкциям, определенным TABIB в соответствующей сфере. (через онлайн-программное обеспечение VigiFlow). - О серьезных побочных эффектах при применении лекарственных средств необходимо сообщить в AEM в течение 48 (сорока восьми) часов (через онлайн-программное обеспечение VigiFlow необходимо передать информацию непосредственно в TABIB. - Владелец свидетельства о государственной регистрации лекарственного средства). или информационное письмо медицинского работника, представленное АЭМ, должно информировать медицинских и фармацевтических работников, работающих в учреждении, и контролировать выполнение мер, предусмотренных информационным письмом.- Используемые в медицинских учреждениях должны контролировать эффективное использование лекарственных средств и медицинских - Проводить соответствующие исследования на основе научных данных по предотвращению нерационального употребления лекарств и вносить предложения - Разрешение на занятие практической медициной или фармацевтической деятельностью - 5 рабочих дней в неделю - 09:00- с -18:00.